ریسک فاکتورهای کم شنوایی های غیر ژنتیکی در نوزادان

کم شنوایی های غیر ژنتیک، نتیجه ی طیف گسترده ای از بیماری های هنگام تولد می باشد. این ریسک فاکتور ها به شکل زیر طبقه بندی می شوند.

🔆امتیاز آپگار پایین:
در تمامی نوزادان به هنگام تولد امتیاز آپگار در طیف 10-0 شماره گذاری می شود. امتیاز آپگار در دقیقه1و 5 بعد از تولد محاسبه می شود. امتیاز بالا نشان دهنده ی سلامت نوزاد بوده و کسب امتیاز 4-0 در دقیقه اول و 6-0 در دقیقه 5 ریسک کم شنوایی را افزایش می دهد. مخفف حروف آپگار به شکل زیر بیان می شود :
APGAR
🔅A: activity( muscle tone)
🔅P:pulse
🔅G:Grimace ( reflex irritability)
🔅A: appearance( skin color)
🔅R: respiration

🔆استفاده از لوله ی تنفسی بیش از 5 روز سبب اختلالات پایدار ریوی شده و ریسک کم شنوایی را افزایش می دهد.

🔆وزن پایین: برای نوزادان1500gr به عنوان نقطه ی قطع وزن بیان شده و در نوزادانی که وزن کمتر از 1500gr داشته باشند، ریسک کم شنوایی افزایش می یابد

🔆عفونت های ویروسی درون رحمی شامل سرخجه ، توکسوپلاسموز، سفلیس، CMV, و هرپس ریسک کم شنوایی را افزایش میدهد.

🔆مننژیت های باکتریال و ویروسی: این بیماری ریسک اختلالات شنوایی و تعادلی را افزایش می دهد. با توجه به واکسیناسیون، مننژیت باکتریال کاهش یافته است.

🔆بیلی روبین بالا؛
وجود بیلی روبین بالا و تعویض خون ریسک کم شنوایی را افزایش می دهد.

🔆 دارو های اتوتوکسیک : دارو هایی از قبیل آمینوگلیکوزیدها (جنتامایسین، توبرامایسین، کانامایسین، استرپتومایسین) و دارو های شیمی درمانی ریسک کم شنوایی را افزایش می دهند.