اختلالات سیستم شنیداری در مبتلایان به سندروم charge

این سندرم به ندرت دیده می شود (۱ تولد از هر ۱۵۰۰۰ تولد) و در سال ۱۹۸۱ توسط pagon و همکارانش برای اولین بار مورد بررسی قرار گرفت. بسیاری از ویژگی های این سندرم، در دیگر اختلالات از جمله : تاخیرات رشدی، طیف های اتیسم و نورو پاتی شنوایی مشاهده می شود. این سندرم با اختلالات شنوایی و بینایی همراه بوده و با توجه به نقص حسی چندگانه، چالش بیشتری بر یادگیری و ارتباط فرد، مورد انتظار می باشد.

❇️آنومالی ساختاری در سیستم شنوایی شامل :

🔆گوش خارجی: لاله ی گوش نامتقارن که سبب ایجاد دشواری، در تجویز سمعک های پشت گوشی می شود. کانال گوش اغلب stenotic بوده و به ندرت بسته می باشد.

🔆 گوش میانی : بدشکلی استخوانچه ها، افت انتقالی با برتری در فرکانس های پایین و نقص عملکردی شیپور استاش مشاهده می شود.

گوش داخلی :آنومالی شامل Mondini dysplastic, عدم شکل گیری کامل مجاری نیم دایره، اختلال در راه رفتن و عدم توانایی در انجام فعالیت هایی که نیاز به مهارت های تعادلی دارد.

اختلالات سیستم عصبی شنیداری و مرکزی: کاهش قطر عصب یا عدم شکل گیری عصب شنیداری، اختلال در کورپوس کالوزوم

🔅تیم درمانی بیماران، شامل ادیولوژیست ، گفتار درمان، کاردرمان، متخصصین ENT, اورولوژیست، رادیولوژیست، متخصص قلب و روانشناس می باشد.

✅نیمی از مبتلایان، دارای افت شنوایی شدید – عمیق بوده اند و کاندید تجویز سمعک و کاشت حلزون می باشند. هم چنین با توجه به افت انتقالی بیماران، در مواردی کاندید BAHA قرار داده می شوند.